Die Geburt von Ayla Summer Mucha brachte ihren Eltern immense Freude. Vom Moment an, als sie sie zum ersten Mal sahen, wussten sie, dass sie etwas Besonderes war. Was sie jedoch nicht wussten, war, dass das breite Lächeln auf ihrem Gesicht das Ergebnis einer seltenen Erkrankung war.
Cristina Vercher und ihr Ehemann Blaize Mucha aus Australien begrüßten ihr Bündel Freude am 30. Dezember 2021 auf der Welt. Während des Kaiserschnitts wurden sie jedoch darüber informiert, dass ihre Tochter Ayla eine bilaterale Makrostomie entwickelt hatte, was bedeutet, dass sich ihr Mund nicht richtig gebildet hatte.
Die Deformität, die als Gesichtsspalte klassifiziert wird, ist eine seltene Erkrankung, bei der die Mundwinkel während der Schwangerschaft nicht zusammenwachsen. Tatsächlich ist diese Missbildung außerordentlich selten; laut der National Library of Medicine sind nur 14 Fälle in der medizinischen Literatur dokumentiert.
- Verchers Schwangerschaft verlief normal und keine Ultraschalluntersuchung zeigte Auffälligkeiten.
- Weder die Eltern noch die Ärzte waren darauf vorbereitet, ein Baby mit bilateraler Makrostomie zu versorgen.
- Wie erwartet gab es auch diejenigen, die sich über Ayla lustig machten, aber ihre Anhänger brachten sie schnell zum Schweigen.
Verchers Schwangerschaft verlief normal und keine Ultraschalluntersuchung zeigte Auffälligkeiten.
Als die neuen Eltern ihr Baby sahen, wussten sie, dass etwas nicht stimmte, da die Erkrankung „offensichtlich“ war, da sie „so klein“ war. Dies machte ihnen große Sorgen.
„Blaize und ich kannten diese Erkrankung nicht und ich hatte noch nie jemanden getroffen, der mit einer Makrostomie geboren wurde“, sagte Vercher. „Deshalb war es ein großer Schock.“
Weder die Eltern noch die Ärzte waren darauf vorbereitet, ein Baby mit bilateraler Makrostomie zu versorgen.
„Dies machte die Erfahrung umso besorgniserregender, da es mehrere Stunden dauerte, bis ein Arzt uns eine Antwort geben konnte. Dies führte zu weiteren Schwierigkeiten, da das Krankenhaus wenig Wissen oder Unterstützung für eine so seltene Erkrankung hatte“, sagte die Mutter und fügte hinzu: „Alles, woran ich als Mutter denken konnte, war, wo ich etwas falsch gemacht hatte.“
Vercher kämpfte mit dem Gedanken, dass sie während der Schwangerschaft etwas falsch gemacht hatte und das die Ursache für die Erkrankung ihres Babys war. „Alles, woran ich als Mutter denken konnte, war, wo ich einen Fehler gemacht haben könnte“, gestand sie.
Die Ärzte führten eine Reihe von Tests und Scans durch, die der Mutter versicherten, dass dieses Problem völlig außerhalb ihrer und ihres Mannes Kontrolle lag und dass sie keine Schuld daran trugen.
Aylas Mutter und Vater machten sich daran, sich über die Erkrankung zu informieren und entschieden sich, Aylas Geschichte in den sozialen Medien zu teilen. Zu ihrer Überraschung eroberte das markante Lächeln ihres Babys schnell die Herzen von 6,5 Millionen Nutzern auf TikTok. Die Muchas waren überwältigt von der unerwarteten Unterstützung, die sie erhielten.
„Ich habe gerade auf Google gelesen, dass es nur 14 dokumentierte Fälle gibt. Sie ist so verdammt besonders. Sei stolz, Mama“, schrieb eine Person.
„Sie ist wunderschön und einfach perfekt, so wie sie ist. Sie hat mich auch zum Lächeln gebracht“, schrieb eine andere.
Wie erwartet gab es auch diejenigen, die sich über Ayla lustig machten, aber ihre Anhänger brachten sie schnell zum Schweigen.
„Ihre Tochter ist absolut wunderschön, bitte hören Sie nicht auf diese verbitterten Menschen. Sie ist ein Engel“, schrieb jemand. „Oh mein Gott. Wie süß bist du!! Ignoriere all diese verletzenden Kommentare, deine kleine Süße ist einfach zu niedlich“, fügte ein anderer hinzu.
„Du bist eine starke Frau, du hast eine wunderschöne Tochter, es tut mir leid, diese gedankenlosen Kommentare zu sehen“, kommentierte ein Dritter.
Als Reaktion auf die verletzenden Bemerkungen über ihr wertvolles Baby schrieb Vercher: „Ich würde nichts anderes raten, als freundlich und akzeptierend gegenüber allen Menschen zu sein.
„Wie du hoffen würdest, dass die Menschen dir oder deinen Kindern den gleichen Respekt entgegenbringen würden, wenn solche Ereignisse in deinem Leben auftreten würden“, sagte sie und fügte hinzu, dass Bedingungen „wie diese“ wirklich jedem passieren könnten. „Soziale Medien sind ein geteilter Ort. Leider kannst du die Persönlichkeiten anderer Menschen nicht kontrollieren.
„Wir werden nicht aufhören, unsere Erfahrungen und Lieblingsmomente zu teilen, weil wir so stolz sind.“
Ayla, die jetzt zwei Jahre alt ist, hat wahrscheinlich eine korrigierende Operation durchgemacht und hat fast keine Narben von dem Eingriff. Kürzlich ist sie große Schwester geworden.
Bitte TEILE diesen Artikel mit deiner Familie und deinen Freunden auf Facebook.