Viele Eltern möchten Fotos ihrer Neugeborenen machen und sie mit anderen teilen.
Auch Patricia Williams war in dieser Hinsicht nicht anders. Sie machte ein zärtliches Foto von ihrem Sohn. Doch sie erlebte eine böse Überraschung, als sie versuchte, seine Fotos mit anderen zu teilen.
Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren. Redd, der Sohn von Patricia, wurde 2012 geboren.
Der junge Junge hatte von Geburt an weiße Haare, aber seine Mutter bemerkte erst nach zwei Monaten andere Merkmale an ihm.
Als ihr Mann Dale beschloss, zu untersuchen, warum die Augen des Babys seitlich wanderten, war er schockiert zu erfahren, dass dies ein Zeichen ist, das häufig mit Albinismus in Verbindung gebracht wird. Patricia war skeptisch, weil sie diesen Begriff noch nie zuvor gehört hatte, aber der junge Junge zeigte alle Symptome des Albinismus, einschließlich blasser Haut, weißer Haare und Augenverfolgung.
Der nächste Schritt des Paares war die Konsultation eines Genetikers und eines Optometristen, um eine formelle Diagnose zu erhalten. Es wurde festgestellt, dass Redd an Albinismus okulokutanen Typs 1 (OCA1) leidet, einer Störung, die eine von 17.000 Personen weltweit betrifft.
Als Redd geboren wurde, erinnert sich Patricia an die Aufregung unter dem Krankenhauspersonal, das alle ungeduldig darauf wartete, den Neugeborenen mit den weißen Haaren und blauen Augen zu treffen. Patricia hat jedoch zu diesem Zeitpunkt nicht geblinzelt, weil sie, ihr Mann und ihr erstgeborener Sohn Gage alle blondes Haar hatten.
Ein Monat nachdem sie Redd nach Hause gebracht hatten, erinnert sie sich daran, dass sie bemerkte, dass seine Haare so weiß waren, dass sie in der Sonne glänzten.
Seine Augen folgten ihr trotz ihrer Versuche, sie zu blockieren, und er drehte sie nicht ab. Er hatte auch extrem blaue Augen, die unter bestimmten Beleuchtungsbedingungen rot glitzerten.
Patricia war sicher, dass ihr Sohn diese Merkmale überwachsen würde, aber sie verstand nicht, dass es sich um eine lebenslange Angelegenheit handelte, bis sie ihren zweiten Sohn mit derselben Bedingung geboren hatte.
Rockwell, der im Februar 2018 geboren wurde, wurde mit derselben Krankheit wie sein älterer Bruder geboren. Nutzer sozialer Medien stahlen die Fotos des Neugeborenen und verwendeten sie, um gemeine Memes zu erstellen. Auch in der Schule war Redd aufgrund seines unterschiedlichen Aussehens Ziel von Mobbing.
Als Reaktion begann sein älterer Bruder Gage, auf ihn aufzupassen. Die Familie von Rockwell war jedoch gut vorbereitet, da sie zum Zeitpunkt seiner Geburt gut über Albinismus informiert war. Sie hatten jedoch nicht erwartet, dass die Bilder ihres jungen Sohnes zu einem Meme werden würden.
Dale und Patricia versuchten zunächst, jeden, der das Bild geteilt hatte, dazu zu bringen, es zu löschen, erkannten aber bald, dass dies unmöglich war, und beschlossen daher, die ganze Sache einfach zu ignorieren.
Um zu verhindern, dass Kinder mit dieser Bedingung aufgrund ihrer Unterschiede gemobbt werden, entschieden sie sich, zu Botschaftern zu werden, um das Bewusstsein dafür zu schärfen. Patricia war sehr besorgt, als Experten Redds Albinismus bestätigten.
Sie sorgte sich darum, wie das Kind im Leben aufgrund seiner Unterschiede behandelt würde, und darüber, wie sich die Familienbeziehungen ändern würden, wenn sie ein Kind hätten, das leicht verbrannt und in Zukunft blind würde.
Sie erklärte, warum Rockwell so viel Aufmerksamkeit erhielt. Sie sagte: „Es ist sehr ungewöhnlich, ein Baby mit weißen Haaren zu sehen, und Rockwells Haare stehen kerzengerade, daher fällt es sehr auf.“
Sie gewann viele Anhänger, als die Bilder ihres Sohnes zu einem beliebten Meme wurden. Sie begann bald, Anfragen zu seinem Aussehen zu erhalten und erkannte, dass nur wenige Menschen über Albinismus informiert waren.
Sie erkannte, dass die meisten Informationen, die die Menschen über Albinismus hatten, aus obskuren Filmen mit geringer Repräsentation stammten. Sie glaubte, dass sie eine seltene Gelegenheit hatte, das Bewusstsein für Albinismus zu fördern.
Nach einer Augenoperation zur Behandlung seines Strabismus wechselte Redd von einer speziellen Schule für blinde Kinder zu einer öffentlichen Schule. Die Familie traf eine kluge Entscheidung, als sie dieses Verfahren durchführte, weil es Redd wirklich geholfen hat.
Sie entschieden sich dagegen, Redd eine Augenklappe tragen zu lassen, weil sie dachten, dass dies die Aufmerksamkeit auf das Kind lenken und es noch mehr hervorheben würde. Redds Freunde begannen, seine „Unterschiede“ immer weniger zu bemerken, je älter er wurde.
Redd konnte draußen ohne besondere Ausrüstung spielen – alles, was er brauchte, war ein Hut, eine dunkle Sonnenbrille und Sonnencreme -, aber ansonsten war er wie jeder andere Junge. Und wie Redd ging es auch seinem jüngeren Bruder Rockwell gut.
Rockwell ist auf einem Video zu sehen, das Patricia am 28. April 2023 anlässlich des „Western Day“ seiner Schule veröffentlicht hat. Dieses Mal erhielt der junge Mann viel Liebe und Unterstützung in den sozialen Medien. Er wurde als „süß“ und „liebenswert“ bezeichnet.
Es gibt ein weit verbreitetes Missverständnis, dass Menschen mit Albinismus rote Augen haben, sagte Patricia. Sie behauptete, dass sie aufgrund des Mangels an Farbe in ihren Augen oft hellblaue Augen haben.
Die Jungen gedeihen jetzt und führen ihr bestes Leben!
