Encephalocell, eine seltene und schwierige Störung, war vorhanden, als der kleine Olli Tresiz geboren wurde. Er wurde sofort durch diese besondere Eigenschaft von anderen unterschieden, was sowohl ein Problem als auch einen Weg für medizinische Heilmittel darstellte.
Ollis Nase begann sich zu entwickeln, und es war offensichtlich, dass selbst ein kleiner Schnitt gefährlich sein könnte und zu Meningitis führen könnte.
Die Ärzte erkannten die Ernsthaftigkeit des Problems an und empfahlen dringend einen erforderlichen chirurgischen Eingriff, um mögliche Probleme im Zusammenhang mit Ollis Zustand zu reduzieren.
Glücklicherweise verlief die medizinische Operation wie geplant. Neben der Behandlung der spezifischen Probleme mit der Encephalocell verbesserte die Behandlung auch erheblich Ollis Atemkapazität.
Für das kleine Kind war dies ein bedeutender Wendepunkt, der ihm Hoffnung auf ein besseres und angenehmeres Leben gab, als er es zuvor gekannt hatte.
Ollis Mutter traf die mutige Entscheidung, der Welt von ihrem Sohn als Akt der Fürsprache zu erzählen. Sie nutzte soziale Medien, um ein Bild von Olli zu teilen und das Bewusstsein für seltene medizinische Bedingungen zu schärfen, die mit einer Operation behandelt werden können.
Olli erhielt eine Menge Unterstützung und gute Wünsche für eine schnelle Genesung von der Internetgemeinschaft.
Die Familie Tresiz wurde durch diese virtuelle Umarmung getröstet, die auch als Erinnerung an die Kraft des Gruppenmitgefühls und des Verständnisses diente, wenn man mit besonderen medizinischen Schwierigkeiten konfrontiert ist.
Von den frühen Schwierigkeiten der Encephalocell bis zur erfolgreichen medizinischen Intervention dient Ollis Geschichte sowohl als Tribut an die Durchhaltefähigkeit von Menschen mit seltenen Krankheiten als auch an die Fortschritte in der medizinischen Forschung.
Ollis Geschichte hat Mitgefühl und Optimismus innerhalb der Internetgemeinschaft und darüber hinaus durch Bewusstseinsbildung und das Teilen persönlicher Geschichten inspiriert.
